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环氧乙烷残留量分析方法,气相色谱仪顶空进样器简易操作规程

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时间:2023-08-16 15:53:36

环氧乙烷残留量分析方法,气相色谱仪顶空进样器简易操作规程

 

适用范围:经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测

检测依据:GB/T 16886.7-2000和GB/T 14233.1-2008

使用仪器:

仪器名称

型号

备注

气相色谱仪

GC-218A; GC-216A 

FID检测器

氮氢空一体机



毛细色谱柱

30m*0.32*1.4


顶空进样器

/


顶空进样瓶

20ml


硅胶封口垫


聚四氟乙烯膜

一次性注射器

1ml


分析天平

/

精度0.1mg

容量瓶

50ml/100ml


操作过程:

样品处理:将产品透析包装打开,选取易于拆卸、剪取及不易于环氧乙烷解析处的部位,剪取1.0g样品2份,放入20ml顶空进样瓶,加纯水5ml,密封,1份放入37℃±1℃中浸提1小时;另1份样品放入-20℃冰箱中保存,备用。

标准品制备:【可以外购】

2.1标准品储备液制备:取50ml容量瓶,内部装入20~30ml纯化水,称量。吸取0.1ml环氧乙烷纯品加入容量瓶中,称量,加纯化水至刻度处摇匀,4℃以下保存。根据两次的重量差得出加入环氧乙烷纯品的重量,除以50ml,计算出储备液浓度。

2.2标准品工作液制备:吸取标准储备液1ml,加入装有一定量纯水的100ml容量瓶中,用纯水补至刻度处。计算工作液浓度。

2.3实验用标准品制备:将工作液在1~10ug/ml的范围内梯度稀释为6个标准浓度,密封,备用。

气相色谱操作:

3.1将氮氢空一体机打开电源,将右侧氮气放气阀打开至少30min,闭合使氮气和氢气气压恢复至0.4MPa。

3.2将气体净化阀打开。

3.3打开气相色谱仪电源和工作站软件,待气压和流速平衡后,点火,观察基线变化及FID检测口是否产生蒸汽。

3.4参数设定:

参数

设定值

进样口温度

140

柱温箱温度

100

FID检测器温度

160

柱前压

0.1

3.5将样品与实验用标准品放置于60℃±1℃顶空进样器中,平衡40min。按下按下顶空上的《运行》键开始测试。

 

3.6顶空进样器实验条件:

样品炉温度:60℃     传输管路温度:120℃     平衡时间:45min

顶空时间:50s        进样时间:15s           清洗时间:1min

3.7、顶空进样器 操作步骤:

1、打开顶空进样器电源。

2、一般情况下,当气相色谱仪为稳压阀时顶空进样器采用加压进样方法,载气接到外加气接口处;气相色谱仪为稳流阀时顶空进样器采用平衡进样方法,载气接到载气接口处。

3、将进样针扎进色谱进样口中。

4、当采用加压法进样时,打开加压法开关,调节压力,顶空进样器柱前压比气相色谱仪柱前压要高0.02MPa,待仪器稳定后开始进样。(注意:调节压力时,将进样针拔出不插在进样口中,调好后再插上)

5、顶空时间及进样时间的设定,可按设定键用上下键设定加压时间,再按设定键设定进样时间,再按设定键设定清洗时间。

6、用移液管或移液枪准确移取标准样品到顶空瓶中密封,放入加热炉中平衡,待平衡时间到后,开始进样。

7、把取样针扎进顶空瓶中并按下《运行》键,待显示进样结束后,把取样针拔出来。

8、带样品峰出完后,按清洗键清洗完后再进下个样品。

9、做标准曲线可用移液管或移液枪准确移取6个不同浓度的标准样品到顶空瓶中密封,平衡相同时间后顶空进样,计算标准曲线及回归方程。

10、做重复性可用移液管或移液枪准确移取6份相同浓度的标准样品到顶空瓶中密封,平衡相同时间后顶空进样,(可排除一次偶然误差),计算6次进样峰面积的RSD值。