KDT/N-2C.04.08B半自动定氮仪使用说明书 凯式定氮蛋白质含量快速测试仪
一，概述
KDT/N–2C.04.08B定氮仪采用凯式定氮原理,但是不同的样品,实际含定氮量有区别.所以不同的样品必须采用不同的换算系数.如花生,大豆,蚕豆,大麦,小麦,燕麦等含氮量为17.6%,求得K=5.7;荞麦,葵花籽,亚麻籽,大麻籽,棉花籽,蓖麻籽等换算系数则为K=5.5;玉米,菜子则为 6.0;水稻为5.95,上述以外的其它样品换算系数均为6.25,尽管如此,目前世界上还没有直接分离测定的含蛋白质的可行方法.本公司为探索快速测定蛋白质的方法,引进吸收国内检测新技术,使用凯式定氮测定法.
采用化学与物理想结合开发的KDT/N系列成套快速蛋白质含量测试仪,为粮食,饲料,乳品,土肥,化学,医药,商检等检测部门提供理想的检测设备
二,工作原理
定氮仪器测定原理为：取样、消化、蒸馏、滴定、计算。
整套装置,由消化器,蒸馏器两大部门组成.提高蛋白质量测定的检测速度,关键首要要加速样品的消化时间，KDT–2C/04.08B 定氮仪消化装置.由于使用井式电加热方式,增大了消化管受热面,使消化样品在消化管内取得消化效果.如果使用硒片作为催化剂进一步加速消化煮解,大大缩短了消化的时间.消化时产生的S02得等有害物体,通过消化炉上面的排污管经过抽气泵把气体融合在水中排入下水道。有效的抑制有害气体的外溢，又省去实验中安装毒气通风橱试样经过40分钟左右的消化，即能完全消化。
三，技术参数
1，测定品种：粮食，饲料，食品，乳品质，土肥，医药
2，测定范围：含氮量0.05%-90%
3，精度：相对差≤2%，平行差≤0.2%
4，测定时间：消化视样品含氮量而定，蒸馏约6分钟。
5，电源：AC220V/50Hz
6，功率：消化器（四孔）1200W（八孔）2400W
四，操作规程
操作规程仅供参考，具体实验请按照国标进行操作
1．试剂准备
A，硫酸（比重1.84）；
B，NaOH溶液；400gNaoH溶于1000H20中；
C，2%H3B03硼酸
D，0.1NHCL
E，催化剂：硒粉（高效催化剂）或硒+无水硫酸钠（1：1000）
F，指示剂：0.1%甲基红+0.5%溴甲酚绿（1：1）
2．样品消化
称取经粉碎通过40-60目/寸的试样0.3-1g（视含铵量而定）无损地量入已洗净洗干的消化管内，加催化和10ml硫酸。
（1）把消化管分别放入消化架各孔内，然后置于消化器上将装好密封圈的排污管连接，稍加旋转消化器使其口密封。
（2）打开抽气三通进水（自来水）使抽气三通于吸气状态
（3）再接通电源，打开各自控制开关，调节面板电位器使指示电压220V，使其开始加热消化。
注意事项： 在消化初始阶段，须注意观察防止试样因急速加热而飞溅。（缓解办法可在消化过程中，当发现试样飞溅时关机5钟后再开机继续加热或使用蒸馏水微冲）
(4)待溶液消煮到无微小颗粒，呈蓝绿色时继续消煮10-20分钟左右
（5）消化结束后，将消化管及排污管和整个托架一起移到冷却架进行冷却。注意：在消化管冷却状态是，排污管必须保持吸气状态，不可将消化管放入水中冷却，防止废气外溢。
（6）抽气三通的安装方法，三通有上中下三个接水口，接水必须与三通最短接口连接，三通最长接口用于皮管连接下水道，上下口接好后，先放水检查中间的接口是否有漏水与接口的气密性在保证中间接口完好的情况下，用皮管与排污管连接。注意：连接时皮管沾自来水或肥皂水可方便接连，以免操作不当导致漏气。
3．蒸馏
蒸馏时加入碱液时，仪器采用电磁泵吸入法，避免了碱液对机身的污染操作如下：
步：
用橡胶管连接仪器侧面左下方各个相对应接口
（1）NaOH接口连接胶管后，胶管另一端放在自备容器内
（2）H20接口连接胶管后，胶管另一端放在自备容器内
（3）冷却水（自来水）接口连接胶管后和自来水想连接
（4）排水阀和出水口连接胶管分别把胶管另一端放在下水道即可
第二步：
（1）打开面板上ON电源开关，（仪器已入自动加水状态）
(2)打开面板上“蒸汽”开关机器开始自动加热。
（3）打开水（同时必须关掉排水阀仪器已入自动加热状态）直到蒸气从前下方蒸馏塑料管内喷出，让其喷半分钟左右。
（4）先关掉蒸汽开关，仪器进入待机状态。（如果待机时间过长蒸馏前应先开一下蒸汽开关，待蒸汽喷出后再关掉蒸汽开关）
（5）先把50ml硼酸接受液的三角烧瓶放在蒸馏器前面圆形托盘上（蒸馏接收管的末端必须浸入液内）。
（6）按压蒸汽管下端托盘，把消化好样品的消化管套在蒸馏塑料管下端的平台上，稍加旋转消化管使其与上部蒸馏器密封圈接口密封，抬上弹簧平台，关上保护罩。
（7）打开面板上的H20开关加20ml的蒸馏水后，应及时关掉H20的开关。
（8）打开面板上NaOH开关，加消化时硫酸5倍的NaOH后应及时关掉NaoH开关。
（9）再打开面板上的蒸汽开关进行蒸馏。
（10）当三角瓶接收液约150ml左右后时可将接收瓶下移使接受管脱离液面，继续蒸馏半分钟左右蒸馏结束。
（11）把接收液取下（在取下接收瓶时，用少量蒸馏水冲洗导出管前端，洗液与吸收液合并）关掉蒸汽开关，倒掉蒸馏完废液仪器还原到待机状态，接收液待滴定之用。
（12）取下消化管（取下消化管时，当蒸馏塑料管口移至消化管管口时，应先开一下蒸汽开关排完废液）接着进行第二个样品蒸馏。
在进行第2个样品时请先按蒸汽开关，仪器进入自动上水状态，
（13）蒸馏时，当三角瓶接收液上升150ml（左右）时可将接收瓶下
移，使接受管脱离液面，用H20冲洗接收管，继续蒸馏半分钟左右，蒸馏结束请先把接受液取下，再关掉蒸汽开关，倒掉蒸馏完的废液。（取下消化管时，当蒸馏塑料管口移至消化管管口时应先开一下蒸汽开关然后再关蒸汽开关排完废液）仪器还原到待机状态，接收液待滴定之用。
注意：A；如果待机时间过长应先开一下蒸汽开关，待蒸汽喷出后再关掉蒸汽开关
B：面板的刻度尺是作为参考数值，不可作为标准数据。
5，滴定
用滴定接收瓶内的溶液，滴至溶液由淡绿色变成淡紫色时为止记录下消耗的毫升数按下列公式计算蛋白含量。
五，注意事项
请使用接的良好的三眼插座
1， 如果开机电源指示灯不亮，检查电源插座和8A熔丝管请必须使用良好的接地的三眼插座.（220V）
2， 消化时如有气体外溢，加大抽气三通进水流量。
3，如果开机后指示灯突然不亮，请先关闭电源开关，检查熔丝管是否损坏（如损坏，关闭冷却水，打开排水阀和蒸汽开关进行排水，水排完后更换8A保险丝故障排除后重新开
4：每天工作结束后清洗碱泵，方法如下：碱液管从容器中取出。放入蒸馏水容器内（蒸馏水必须在40℃左右）的温水中然后在蒸馏器前放上一只空的消化管，再打开NaOH开关，抽取200毫升蒸馏水（温水3-4次清洗完成，保证其使用寿命，并且尽量减少碱泵因结晶，无法使用。
5:在用户遵守仪器规定的方法运输，贮运，使用时，仪器因制造质量问题而发生损坏或不能工作，制造厂负责无偿地为用户维修(玻璃配件除外).因用户使用不当而损坏仪器制造成则相应收取零件费用及人工费。
注意：冷却水必须连接自来水，其他水源不能使用（如蒸馏水或经过处理的深井水），如果使用其他水源造成冷凝效果而影响样品结果）
接触强腐蚀流体配件保修半年，仪器开箱后发现如单不符，缺少配件等情况于我公司及时联系。
本仪器使用时，请用户严格按照说明书规定操作，如有疑问或建议与我公司联系。
